医疗器械警戒快讯2018年第2期

　日期：2018-06-10 　

美国FDA发布关于Philips Electronics公司因气体放电管缺陷的风险召回HeartStart MRx除颤器的警示信息

　　美国FDA发布关于Medtronic公司因制造错误阻碍电击传递的风险召回心脏再同步疗法和植入式心律转复除颤器的警示信息

　　英国MHRA发布关于Zimmer Biomet公司由于存在感染风险召回特定髋关节和创伤器械的警示信息

　　英国MHRA发布关于Intersurgical公司由于传递过度压力造成肺部损伤风险召回面罩呼吸囊（BVM）手动复苏系统的警示信息

　　加拿大Health Canada发布关于OrthoScan公司因特定操作问题风险召回迷你C型臂x射线系统的警示信息